Technicien / Assistant Stabilité H/F à Antony (92) (H/F)
LMDC · Antony, France ·
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- Contract
L'agence J4S Intérim & Recrutement recherche un(e) Technicien(ne) / Assistant(e) Stabilité (H/F) à Antony (92) pour un groupe pharmaceutique majeur.
Au sein du Centre Analytique, vous coordonnez les études de stabilité et le suivi des résultats avec les laboratoires selon les BPF.
Vos missions au quotidien :
Gestion documentaire : Rédiger, mettre à jour et vérifier les protocoles et rapports d'études de stabilité.
Analyse des données : Contrôler la cohérence des données analytiques et analyser les tendances selon l'historique.
Coordination : Suivre le planning des lancements/sorties d'études et assurer le lien avec les laboratoires QC.
Qualité & Amélioration : Rédiger la documentation qualité du service et l'annexe des Revues Qualité Produit annuelles. Participer aux plans d'actions.
Informations pratiques
Type de contrat : Mission d'intérim de 3 mois.
Localisation : Antony (92) - Accessible en transports.
Date de démarrage : Immédiate (ASAP).
Temps de travail : Temps plein (35h / semaine).
Rémunération : 2 586,24 € brut mensuel + 20 % de primes d'intérim + transport.
Profil recherché
Formation : Diplôme de niveau Bac +3 avec expérience ou Master (Bac +5) dans un domaine scientifique (Biotechnologies, Chimie, Pharmaceutique).
Expérience : Vous justifiez d'au moins 1 an d'expérience sur un poste similaire impliquant la gestion d'études de stabilité.
Compétences techniques : Maîtrise des méthodes d'études de stabilité et parfaite connaissance des exigences réglementaires pharmaceutiques (BPF / GMP / BPD).
Savoir être : Rigueur, grand sens de l'organisation, esprit d'initiative, bon relationnel et goût prononcé pour le travail en équipe.
Au sein du Centre Analytique, vous coordonnez les études de stabilité et le suivi des résultats avec les laboratoires selon les BPF.
Vos missions au quotidien :
Gestion documentaire : Rédiger, mettre à jour et vérifier les protocoles et rapports d'études de stabilité.
Analyse des données : Contrôler la cohérence des données analytiques et analyser les tendances selon l'historique.
Coordination : Suivre le planning des lancements/sorties d'études et assurer le lien avec les laboratoires QC.
Qualité & Amélioration : Rédiger la documentation qualité du service et l'annexe des Revues Qualité Produit annuelles. Participer aux plans d'actions.
Informations pratiques
Type de contrat : Mission d'intérim de 3 mois.
Localisation : Antony (92) - Accessible en transports.
Date de démarrage : Immédiate (ASAP).
Temps de travail : Temps plein (35h / semaine).
Rémunération : 2 586,24 € brut mensuel + 20 % de primes d'intérim + transport.
Profil recherché
Formation : Diplôme de niveau Bac +3 avec expérience ou Master (Bac +5) dans un domaine scientifique (Biotechnologies, Chimie, Pharmaceutique).
Expérience : Vous justifiez d'au moins 1 an d'expérience sur un poste similaire impliquant la gestion d'études de stabilité.
Compétences techniques : Maîtrise des méthodes d'études de stabilité et parfaite connaissance des exigences réglementaires pharmaceutiques (BPF / GMP / BPD).
Savoir être : Rigueur, grand sens de l'organisation, esprit d'initiative, bon relationnel et goût prononcé pour le travail en équipe.