Clinical Business Analyst at ITFS Sp. z o.o. – Warszawa | Jobyssey

Miejsce pracy: 100% zdalnie (z odbiorem sprzętu w biurze Klienta w Warszawie, Wrocławiu lub Katowicach)

Start: ASAP (max. 14 dni wypowiedzenia)

Współpraca: B2B z ITFS

Wynagrodzenie: 130-160 zł/h + VAT (bez płatnych urlopów)

Proces rekrutacyjny: krótka rozmowa z ITFS (ok. 15 min) ➡ max. 2 rozmowy techniczna z Klientem ➡ decyzja

Min. 3 lata doświadczenia na stanowisku Business Analyst, Requirements Engineer, Systems Analyst lub podobnym,
Doświadczenie w branży pharmaceutical, life sciences lub innym środowisku regulowanym przez GxP,
Bardzo dobra znajomość procesów w obszarze Clinical Development, Clinical Operations lub Clinical Data Management,
Doświadczenie w pracy z senior stakeholderami oraz w prowadzeniu warsztatów i sesji analitycznych,
Doświadczenie w pracy z systemami enterprise wspierającymi procesy kliniczne,
Praktyczne doświadczenie w tworzeniu, analizie, przeglądzie i remediacji dokumentacji UERS/URS, FRS, Business Requirements, Functional Specifications, Process Flows i Acceptance Criteria,
Doświadczenie w zakresie Requirements Traceability, w tym tworzenia i utrzymywania Requirements Traceability Matrix,
Doświadczenie w UAT, solution validation oraz requirements coverage mapping,
Doświadczenie w pracy ze złożonymi enterprise application landscapes oraz integracjami między systemami,
Umiejętność analizy niekompletnej lub niespójnej dokumentacji oraz przekładania jej na konkretne wymagania,
Bardzo dobre umiejętności w zakresie requirements elicitation, analytical writing oraz process modelling,
Bardzo dobre umiejętności komunikacyjne, facylitacyjne i stakeholder management,
Umiejętność identyfikowania i kwestionowania niespójności przy zachowaniu efektywnej współpracy,
Samodzielność oraz umiejętność efektywnej współpracy z zespołami Business Analysis, Architecture i Validation,
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (min. B2/C1)

Mile widziane:

Doświadczenie z Veeva Vault Clinical oraz środowiskami multi-vault,
Doświadczenie z platformami Medidata i clinical study workflows,
Znajomość przepływów danych klinicznych do platform Snowflake lub innych data warehouses,
Znajomość norm i standardów CSV, CSA, GAMP 5, 21 CFR Part 11 lub EU Annex 11,
Doświadczenie z narzędziami Jira, Azure DevOps, Confluence oraz narzędziami do zarządzania wymaganiami,
Doświadczenie w application portfolio assessment, capability mapping lub technology landscape rationalization

Explore more jobs